Hypospadias-intellectual disability, Goldblatt type syndrome
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
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Care facilities 4
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Full NF2-related schwannomatosis
- Subacute sclerosing leukoencephalitis
- Difference of sex development
- Urogenital tract malformation
- Dravet syndrome
- Alpers-Huttenlocher syndrome
- Rett syndrome
- Digestive tract malformation
- Genetic cystic renal disease
- Rare renal disease
- Niemann-Pick disease type C
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- Infantile spasms syndrome
- Aicardi-Goutières syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
- Hennekam syndrome
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- ADNP syndrome
- KBG syndrome
- Kabuki syndrome
- Achondroplasia
- Rubinstein-Taybi syndrome
- 22q11.2 deletion syndrome
Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50058004
0731 50058002
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
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0731 50057401
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- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Primary lipodystrophy
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Central diabetes insipidus
- Rare diabetes mellitus
- Multiple endocrine neoplasia
- Craniopharyngioma
- Genetic obesity
- Addison disease
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Prolactinoma
- Acromegaly
- Acquired lipodystrophy